Milner Institute comenzó el laboratorio de detección de genómica funcional

El Milner Theraputics Institute lanzó un nuevo Laboratorio de Detección de Genómica Funcional (FGSL) en Cambridge, Reino Unido, que apoya la investigación e innovación en la genómica funcional del automóvil, que descubre la relación entre el jean y las enfermedades según Sir Tony Cosarides, doctorado, profesor y director, Milner Theraputics Institute, Universidad.

Tres socios de FGSL: el Consejo de Investigación Médica (MRC), Astajneka y los representantes principales de la Universidad de Cambridge participaron en el lanzamiento de la nueva instalación. Supuestamente, el laboratorio será el primero en ofrecer el examen CRISPR de matriz en esta escala para enfermedades crónicas a través de la colaboración con los investigadores del Reino Unido, lo que le permitirá identificar más laboratorios para identificar más laboratorios para el descubrimiento de fármacos en muchas enfermedades, incluidas las condiciones cardíacas, inflamatorias, respiratorias y de metabolismo.

Los proyectos inaugurales seleccionados para colaborar con FGSL son con equipos de investigación en la Universidad de Birmingham y la Universidad de Cambridge y verificarán las rutas celulares en la regeneración hepática y la enfermedad inflamatoria intestinal, respectivamente. Llamar a propuestas La cooperación con FGSL continúa y las próximas propuestas se revisan dos veces al año.

Compuesto tóxico c. Difficile da una ventaja competitiva

"Estamos contentos de que los laboratorios de detección de genómica funcional se hayan abierto aquí en el Milner Theraputics Institute en Cambridge, Reino Unido", continuó los Cosárides. "Esta colaboración con MRC y AstraJeneca es un gran ejemplo de lo que los académicos y la experiencia académica y la industria de la industria y compartir recursos me entusiasman, y estoy entusiasmado por la capacidad de FGSL para proporcionar un nuevo diagnóstico y tratamiento a personas con enfermedades crónicas".

Patrick Chinnari, PhD, presidente ejecutivo, MRC dijo: "El nuevo laboratorio de detección de genómica funcional del Reino Unido es un hito importante para aumentar el ecosistema nacional que mejora nuestra comprensión de cómo la varianza genética afecta la salud y la enfermedad". "Con los esfuerzos generalizados de la Iniciativa de Genómica Funcional Humana del Reino Unido, Liderada por la Iniciativa de Genómica Funcional Humana del Reino Unido, la visión del laboratorio, diagnosticada para mejorar los resultados de la salud y allanará el camino para la próxima generación de remedios específicos. Animo a los investigadores a cooperar con el nuevo laboratorio, que está feliz de financiar y apoyar MRC".

"El lanzamiento del laboratorio de detección de genómica funcional es un hito emocionante, que muestra el inmenso potencial de la genómica funcional para aumentar nuestra comprensión de la biología de las enfermedades y expandir el mundo médico disponible para nosotros", dijo Steve Reece, vicepresidente senior, Sciences de Discovery, Astajeneka. "Estamos listos para una información que desbloqueará esta asociación líder porque trabajamos uno al lado del otro para llevar adelante los límites de la ciencia para personas con enfermedades crónicas".