El nuevo objetivo para la vacuna contra la enfermedad de cal muestra promesas en el modelo de pre -embarazo

La enfermedad de cal infecta a unas 476,000 personas en los Estados Unidos cada año y puede conducir a complicaciones graves, como la fatiga continua y los problemas articulares. Sin embargo, ninguna vacuna humana todavía está disponible comercialmente. La vacunación debe ser segura, y el número de vacunación debe limitarse al proporcionar protección. Los antígenos superficiales de los agentes infecciosos, incluso en sus formas de reclutamiento, a menudo carecen de inmunogenidad requerida para Vacuna.

En un nuevo estudio publicado en Comunicación de la naturaleza Oficial, "Una enfermedad de cal dirigida a CSPZ en el diseño basado en la estructura del diseño basado en la vacuna", ", Los investigadores de la Universidad de Tufts han diseñado la proteína bacteriana de cal, CSPZ, para producir una fuerte respuesta inmune en el embarazo en ratones para el desarrollo de vacunas. El trabajo fue dirigido por un equipo internacional, que incluía investigadores de la Universidad de Tufts, Bayler College of Medicine, la Universidad de Texas en la Universidad de Austin y Riga Stradins en Letonia.

En general, el CSPZ nativo permanece oculto del sistema inmune al unirse a las moléculas responsables de la detección de bacterias o parásitos peligrosos, lo que lo hace inaccesible para la prevención inmune. Utilizando el diseño basado en la estructura, los autores resolvieron la estructura cristalina de un CSPZ mutado (CSPZ-Y), que carece de un regulador de la respuesta inmune, la capacidad de alojar el H. complementario.

El estudio produjo la mutación del punto CSPZ-I que entrena el sistema inmune para producir anticuerpos que identifican el área expuesta de CSPZ, lo que hace que sea muy fácil encontrar y eliminar la bacteria que causa enfermedad de cal para los glóbulos blancos de los huéspedes. En comparación con CSPZ-I., Los mutantes CSPZ-YA requieren baja frecuencia de vacunación para proteger a los ratones de la inflamación y la colonización bacteriana asociada con la enfermedad de cal.

Los ensayos clínicos se dirigen a las proteínas de vacuna contra la enfermedad de cal actual, OSPA, que ocurre en abundancia cuando las bacterias están en las garrapatas. Sin embargo, la producción de OSPA disminuye después de que las bacterias ingresan a los huéspedes de mamíferos, lo que requiere refuerzos repetidos para mantener el nivel protector de anticuerpos. El autor enfatiza que el descubrimiento de candidatos alternativos de vacuna como CSPZ aborda esta diferencia.

El 26% de las inundaciones altas en el riesgo hospitalizado, los estudios masivos muestran durante siete meses.

YI-Pin Lynn, PhD, escritor de co-relación y enfermedades infecciosas en la próxima Escuela de Medicina Veterinaria de la Universidad de Tofts y un profesor asociado de salud global dijo que el diseño de vacunas basado en la estructura permite al equipo modificar el CSPZ, que es hacer que la molécula sea más estable a temperatura corporal.

"Este ingeniero permite que la proteína CSPZ permanezca en el cuerpo durante mucho tiempo para promover la producción continua de anticuerpos protectores, lo que reduce significativamente cuántos refuerzos de vacuna se requieren", dijo Lynn.

Los investigadores han planeado detectar varias aplicaciones para su estrategia patentada de vacunas contra la enfermedad de cal, incluidos los ingenieros en ensayos clínicos en humanos para trabajar con socios comerciales para desarrollar plataformas para pruebas seguras y distribución de las vacunas de proteínas cspz de ingenieros o vacunas basadas en proteínas o inmunizar la población natural de ratones salvajes y de patas blancas, que involucra una población natural de ratones salvajes de los pies blancos para hacer bacterias bacterianas. Tomemos.

"El desarrollo de la vacuna es un proceso muy largo, y cuando estamos utilizando el 90% del tiempo que no funcionan", dijo Lynn. "Pero tener una vacuna es mejor que no tener una vacuna, por lo que mirar diferentes problemas para las personas asociadas nos ayudó a eliminar los desafíos en cada paso".