El sistema de administración de fármacos nanoparto mejora la estabilidad y la carga de drogas

Los científicos de la Universidad Xi'an Jiaotong-Liverpool (XJTLU) y la Universidad de Nanjing han combinado un nuevo sistema de administración de fármacos nanoparto con una proteína sanguínea natural para desarrollar un polímero médico utilizado con una proteína sanguínea natural que el equipo puede tomar una gran cantidad de drogas que se pueden llevar a cabo en grandes cantidades de la enfermedad, y el sistema de cifras de la enfermedad de los gang, puede ser estable en un mayor tiempo en un rango de cifas, en un rango de mayor tiempo. El profesor, en la XJTLU Wisdom Lake Academy of Pharmacy, llevó a cabo una serie de científicos. in vitro Y In vivo Pruebas con proteína-polímero co-casemal supertical (PPCA) cargado con doxorrubicina anticancerígena doxorrubicina (DOX). Los resultados mostraron que el suministro de PPCAS-DOX, en comparación con DOX libre, redujo los efectos secundarios de la terapia DOX. El equipo también realizó un estudio preliminar al demostrar la viabilidad de la escala de producción PPCAS y PPCAS-DOX.

El equipo sugiere que la nueva nanopatía puede mejorar la forma en que se distribuyen los remedios de drogas para el cáncer y otras enfermedades. Ruan, quien es el director del laboratorio principal de la nanoformulación de la terapia celular de la provincia de Jiangsu, dijo: "Nos las arreglamos para resolver dos problemas principales a la vez. Estas nuevas partículas se hacen mezclando un plástico de grado médico, que se llama PLGA con albúmina, que ya se toma en paz a través del cuerpo. Es mejor usar albúmina o PLGA.

Los investigadores informaron sobre sus estudios ACS Material aplicado e interfazTítulo en un periódico "Proteína Aspoly Polymer Coassembly suprapartículas con estabilidad coloidal ultrahige y carga de fármacos como portador de distribución farmacéutica a base de poliéster,

Los NANOP han demostrado beneficios significativos en forma de portadores de distribución de medicamentos y macromoléculas, dijeron los autores. "Poly (ésteres), especialmente Poly (PLGA) (PLGA) (PLGA), son actualmente el contenido de las formulaciones clínicas de liberación de dibujo continuo basadas en nanopes de polímeros, debido a la larga historia de uso clínico seguro de estos polímeros". Dichos sistemas de entrega son particularmente útiles para enfermedades como el cáncer, que pueden requerir una dosis estable y controlada del medicamento. Sin embargo, muchas de las nanoplases utilizadas hoy en día chocan juntas con el tiempo y generalmente contienen solo una pequeña cantidad de medicamentos. Esto limita su efectividad y puede aumentar la posibilidad de efectos secundarios causados ​​por los materiales utilizados para transportar el medicamento. Como mencionaron los autores, "Aunque muchos otros polímeros biodegradables, cuando se construyen en las formas de nanopliaciones, el fármaco continuo aún puede ofrecer liberación, la ausencia de cualquier uso en productos aprobados por la FDA conduce a obstáculos regulatorios adicionales y adecuados, como la ausencia de ciencia tóxica".

Construcción de laboratorio investigación previa La nueva tecnología PPCAS desarrollada por Guan y sus colegas está formada por una cooperativa espontánea entre la albúmina de suero bovino de proteínas y un polímero hidrofóbico (como modelo). "Aquí, mostramos que una simple mezcla de PLGA y BSA puede dar lugar a su montañismo espontáneo, lo que puede hacer que las suprapartículas de ensamblaje del empolímero de proteínas (PPCA)", dijo.

El equipo descubrió dos formas de cargar un fármaco en partículas. En un enfoque, el fármaco se agregó durante la formación de partículas. En el segundo, se topó con partículas ya formadas utilizando la diferencia de concentración natural tanto del fármaco como del solvente. Descubrieron que la combinación de ambos da mejores resultados que usar el método solo.

Los investigadores explicaron: "Examinamos más a fondo dos métodos diferentes, que cargar DOX en PPCA, es decir, Kosambali (con interacciones hidrofóbicas como fuerza impulsora primaria) y propagación de solventes (con escudo de concentración como fuerza impulsora primaria)", explicó por los investigadores. "Encontramos que combinar dos métodos de carga puede proporcionar una alta carga de fármacos que usar un método solo, lo que respalda la naturaleza complementaria de dos métodos de carga".

El modelo en PPCAS combinando ambos métodos permite la carga ultrahig de drogas DOX. "Una de las cosas más emocionantes es que estas partículas pueden contener hasta el 40% de la doxorrubicina de la quimioterapia por peso", dice el autor del autor de la futura y co-relación Zixing, dice PhD, quien fue estudiante de doctorado en XJTLU de la Universidad de Nanjing. "Esta es una mejora importante en algunos remedios existentes, como Doxyl, que es de aproximadamente el 11%. Tomar más medicamentos con menos ingredientes puede ayudar a reducir los efectos secundarios para los pacientes".

Tener dos métodos de carga de fármacos diferentes con diferentes mecanismos proporciona flexibilidad y adaptabilidad a los PPCA para cargar diferentes medicamentos, dijeron los investigadores. Otra ventaja importante de las nanopakanas PPCA fue su estabilidad de collaidal a largo plazo, la época permaneció durante más de seis meses, más que las opciones más actuales.

Las pruebas en células y animales desarrollados por el laboratorio también revelaron que las nuevas nanopartículas de PPCAS distribuyeron efectivamente la doxorrubicina al tejido sano. Cuando se probó en un modelo de cáncer de mama de ratón, PPCAS-DOX causó menos efectos secundarios que Dox libre. Los investigadores dijeron: "... Tanto las dosis bajas PPCAS-DOX como las dosis altas PPCAS-DOX no redujeron el peso corporal significativo; contraste marcado, tanto las puertas bajas sin dosis como las altas puertas sin dosis causaron una pérdida significativa de peso corporal", dijeron los investigadores. "Los estudios de morfología tisular de los órganos principales mediante la tinción de hematoxilina y eosina (H&E) mostraron una pérdida de tejido significativa en dos grupos DOX libres, pero dos grupos PPCA-DOX no dañaron ningún daño tisular significativo, por lo que se confirmó con estudios de pérdida de peso corporal".

Los estudios preliminares de la escala de producción indicaron que estas nanoplashes podrían hacerse a gran escala sin perder calidad. Los investigadores admitieron: "En el trabajo futuro, se realizarán más estudios en la escala de la producción de PPCAS".

Los investigadores han planeado descubrir cómo estos nanopartano se pueden adaptar para transportar otros tipos de medicamentos, posiblemente ofreciendo una plataforma más versátil y confiable para tratar el cáncer y otras enfermedades crónicas.