Al omitir las barreras de tamaño, los científicos usan la proteína CD36 para proporcionar protas pesadas.

Los científicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Duke, las ciencias de la salud de la Universidad de Texas (UT) y la Universidad de Arkansas han encontrado una manera de mejorar la elevación de protrusiones dirigidas a Chimrus por las células cancerosas. Los detalles se proporcionan en un nuevo Cámara Título de papel "Endocitosis de CD 36-medios de quimero dirigido por protolitis,

Las protas son moléculas pequeñas que usan el sistema de ubiquitina-proteasoma para eliminar las proteínas no deseadas. Son una clase prometedora de medicamentos para luchar contra el cáncer, pero son desafíos para llevarlos a las células debido a su gran tamaño. El nuevo método que propone a los investigadores utiliza proteína CD36, que abunda en el cuerpo y se encuentra en la superficie de las células, el intestino, la piel, los pulmones, los ojos e incluso en algunas células cerebrales.

En lugar de atar las moléculas de fármacos para deslizarlas a través de la membrana celular a través de la propagación pasiva, los científicos utilizaron una estrategia llamada química de medicina endocítica química, dependiendo del proceso de endocitosis. Al diseñar medicamentos para usar la ruta CD36, los investigadores pudieron dar 7.7 a 22.3 veces más del medicamento dentro de las células cancerosas. Según los investigadores, este cambio hace que el tratamiento sea 23 veces más poderoso. Además, los datos de los estudios de ratones han demostrado que el aumento de la uttación lideró la fuerte supresión tumoral sin hacer que los medicamentos se disuelvan o estabilicen los medicamentos.

Este enfoque puede afectar los esfuerzos futuros para diseñar medicamentos que se consideren muy grandes para trabajar una vez. Investigador de biología del cáncer y profesor en el Departamento de Patología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Duke, Hu-Kuan Lynn, escritor del estudio de PhD, dijo: "Puede salvar muchos medicamentos, que anteriormente se consideraron inutilizables debido a una absorción deficiente y se convirtieron en un tratamiento clínicamente útil para las enfermedades".

La nueva estrategia mejora la eficiencia de edición de CRISPR para uso médico

La estrategia está demostrando ser especialmente útil para el Protac, que generalmente ocurre entre 700 y 1,000 Dalton (DA). En este estudio, los investigadores probaron un lugar Prot que era más de 1,000 DA. Independientemente de su tamaño, el PROTK modificado no solo registró las células de manera más eficiente, sino que también mostró más poder de lucha tumoral para todos mientras mantenía su estabilidad y solubilidad.

"Fue completamente impredecible en el campo de la investigación", dijo el escritor de estudio Hong-U Lee, PhD, profesor de química medicinal y biología química del departamento de farmacología de Ut-San Antonio. Los científicos han pensado durante mucho tiempo que "las moléculas no pueden exceder esta gran membrana de manera efectiva, ya que se desconocía el Utch celular endocítico de los compuestos químicos.

Muchas compañías están desarrollando PROTA para tratar enfermedades neurodinatorias y otras afecciones como el cáncer, Parkinson. Por ahora, los hallazgos mencionados en este documento deberán someterse a más pruebas y evaluación en ensayos clínicos antes de usar la estrategia en la terapia del paciente.