CRISPR editado hasta que los pacientes luchen contra el cáncer colorrectal avanzado

Las estrategias inmunoterapéuticas en el tratamiento del cáncer para muchos tumores sólidos en la última década han hecho un gran progreso. Pero los resultados prometedores no han logrado hacer un cambio importante en el tratamiento de formas gastrointestinales de cáncer.

Ahora, una primera prueba clínica humana es probar una técnica de edición de genes CRISPR/Cas9 para ayudar al sistema inmune a combatir el cáncer gastrointestinal avanzado. Los resultados muestran signos alentadores de la protección del tratamiento y la efectividad potencial.

Se publica en el trabajo Oncología lanceta En papel "CRISPR-CAS9 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico se dirige a CIS intracelular inmune Inmune CIS con células T editadas: una primera prueba humana de fase de fase I.,

A gastrointestinal oncologist with Emil Lu, MD, PhD, Minnesota Medical School, Mesonic Cancer Center and M Health Fairview said, "Despite many progresses in understanding genomic drivers and other factors, with some exceptions, stage IV colorectal cancer remains an incurable disease," Minnesota Medical Cancer and Masonic Cancer Cancer, Monsonic Cancer and Masonic Cancer, Masonic Cancer, Monson A gastrointestinal oncologist Emil Lu, MD, PhD con un Fairview de salud. "Esta prueba trae un nuevo enfoque de nuestros laboratorios de investigación en la clínica y muestra la capacidad de mejorar los resultados en pacientes con enfermedad de fase tardía".

En el estudio, los investigadores utilizaron la edición del gen CRISPR/Cas9 para modificar los linfocitos de la gluña tumoral (TIL). Al neutralizar los genes cis, los TIL modificados fueron mejores para identificar y atacar las células cancerosas. El propósito de este estudio escribe, escribe el autor, "Protección de la eliminación de la cis y la determinación de la actividad antitumoral, que contiene proteínas SH2 indusionables para citocina, un nuevo objetivo de punto de control inmune intracelular y los miembros fundadores de la familia SOCS de Ligass E3 con uno el fundador codifica el miembro.

El tratamiento se probó en 12 pacientes altamente metastásicos en etapa terminal y generalmente se encontró seguro, sin efectos secundarios graves de la edición de genes. Muchos pacientes en la prueba vieron que el crecimiento de su cáncer se detuvo, y un paciente tuvo una reacción completa, lo que significa que en este paciente tumores metastásicos desaparecieron durante varios meses y no regresó en dos años.

"Creemos que la CIS T es un factor importante para evitar que las células identifiquen y abolieran el tumor", dijo el profesor asociado de la Escuela de Medicina de Minnesota, investigador del Centro de Cáncer Mesónico y Brandon Moriyriti, codirector del Centro de Ingeniería del Genoma, Brandon Moriyriti, PhD. "Debido a que funciona dentro de la célula, no se puede bloquear utilizando métodos tradicionales, recurrimos a la ingeniería genética basada en CRISPR".

A diferencia de otros remedios de cáncer, que requieren dosis continuas, esta edición de genes es permanente y se realiza en las células T desde el principio.

"Con nuestro enfoque de edición de genes, la prohibición Chechpoint se completa en un paso y permanentemente rígido en las células T", dijo el profesor asociado de la Universidad de Investigadores de la Facultad de Medicina de Minnesota y Centro de Cáncer Mesónico.

El equipo de investigación transportó a más de 10 mil millones de ingenieros hasta los efectos secundarios adversos, realizando genéticamente la viabilidad de la ingeniería y los renunció a una gran cantidad de capacidad para crecer en el laboratorio en un entorno clínicamente de cumplimiento, que nunca antes había realizado.

Si bien los resultados son prometedores, el proceso es costoso y complejo. Se están realizando esfuerzos para racionalizar la producción y comprender mejor por qué la terapia funcionó de manera tan efectiva en el paciente con una respuesta completa al paciente para mejorar el enfoque de las futuras pruebas.

Está registrado con estudios clinicaltrials.gov, NCT04442669Y está completo. Esta investigación fue financiada por Inima Bioscience.