
El consorcio ALS lanzó un sitio web para llevar a cabo la investigación de ALS
hace 3 meses

Funcionarios de todos en todos para todos para todos para todos en el consorcio de ALS (ALS) dicen que han lanzado su sitio web oficial, lo que lo convierte en un centro central para la información sobre su iniciativa y estudios de investigación clínica. All-als.org Investigadores, médicos y participantes del estudio actuales y potenciales están diseñados para informar y adjuntar.
Todo el consorcio ALS, formado en el otoño en 2023 con fondos de NIH, contiene 35 sitios clínicos en los Estados Unidos y Puerto Rico, y han sido dirigidos por investigadores del Instituto Neurológico Barrow del Instituto Neurológico Barrow en el Hospital General de Phoenix y Massachusetts en Boston.
Según Robert Boser, PhD, CSO y Betty Van Danberg, presidenta de la enfermedad neuromuscular en Bero, el consorcio ha diseñado e introducido dos protocolos de investigación.
Se evalúa todo ELS de que la enfermedad y las personas sanas son para personas que viven con aquellos que actuarán como comparativos. Prevenir toda ELA es para aquellos que pueden tener riesgo genético de ELA pero que no tienen síntomas de la enfermedad. El primer participante del estudio fue nominado en julio de 2024, y desde ese momento, el consorcio ha reclutado a más de 300 participantes para evaluar y detener el estudio.
"Estamos increíblemente emocionados de alcanzar el hito emocionante de 300 participantes, y estamos listos para alcanzar su próximo gran hito de 1,000 participantes después de la disminución en 2025", dijo Boser.
El consorcio tiene como objetivo interrumpir el escenario de investigación tradicional Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) A través de un portal basado en la web y un Biorpose Central, al proporcionar sus datos y muestras a investigadores de todo el mundo. Estas prácticas de ciencias abiertas ayudarán a allanar el camino para los descubrimientos transformadores en la región, al aportar esperanza a la comunidad de ALS, agregando el Boser.

Datos clínicos, genómicos y biomarcadores
El consorcio detendrá y publicará los datos y muestras clínicas, genómicas y de biomarcker y evaluará a través de estudios de evaluación. Esto ayudará a los investigadores a examinar las causas de la reacción a la ELA, el progreso, el diagnóstico y los remedios en todas partes, suponiendo que James D. Berry.
Berry dijo: "El tamaño y el alcance de todas las ELA, la velocidad de inscripción y su acceso geográfico desde todo Estados Unidos hacen que todos los ELA sean especiales", dijo Berry. "Y viene solo en el momento adecuado. Los grandes datos generados por todas las ELA nos preparan para aprovechar el nuevo modelo de IA para lograr la nueva visión radical de la enfermedad".
La ELA, también conocida como enfermedad de Lu Geharig, es una enfermedad neurológica progresiva que causa la degeneración de las neuronas motoras que resulta en debilidad progresiva. Todavía no hay cura para ALS. Se estima que más de 30,000 estadounidenses pueden vivir con ELA en cualquier momento.
Berry y Boser dijeron: "Las personas que viven con ELA y personas que pueden estar en el riesgo genético de desarrollo de la enfermedad son tiempo para ellos. Estamos trabajando para buscar nuevos objetivos y enfoques de drogas". "Esperamos que el consorcio de ALS nos inspire a hacer innovadores descubrimientos, tratamientos e incluso estrategias de prevención".
Las personas que deseen obtener más información sobre este estudio deben enviar un correo electrónico (Correo electrónico protegido),

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