El nuevo enfoque puede tratar el ántrax 'sin retorno de retorno'

El ántrax, una enfermedad infecciosa causada por la basilus bacteriana anhressis, a menudo se trata en sus primeras etapas. Pero una vez que la enfermedad ha aumentado más allá del "punto de retorno" después de unos días, los pacientes casi seguramente se arruinan.

En un nuevo Microbiología de la naturaleza El estudio, investigadores de la Universidad de Pittsburgh, sugiere que un cóctel de factores de crecimiento revertidos, los ratones con ántrax serán daños en células fatales, lo que sugiere que este enfoque puede adaptarse para usar en pacientes más allá del borde.

Senior writer Shihui Liyu, MD, PhD, Associate Professor of Medicine at Pit School of Medicine and member of Azing Institute, Associate Professor of PHD, Agging Institute, Pit & Append Member, PHD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PHD, PHD, PHD, PHD, PHD, PHD, PHD, PHD, PHD, PHD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, PhD, "mientras que solo unas pocas personas mueren de ántrax en los Estados Unidos cada año en los Estados Unidos", dijo el profesor asociado de doctorado, doctorado, doctorado, doctorado, doctorado, doctorado, doctorado, siempre preocupando que las bacterias puedan ser liberadas a gran escala a gran escala. "

"Debido a que los primeros síntomas del ántrax son infructuosos y la gripe, la enfermedad a menudo no se diagnostica hasta que es demasiado tarde para ayudar en los tratamientos actuales. Necesitamos nuevos enfoques para tratar esta etapa posterior de la enfermedad".

Cuando b. Annthressis ingresa al cuerpo a través de la inhalación, la ingestión, la inyección o el contacto con la piel, por lo que produce dos proteínas que se combinan para agregar una toxina mortal.

Inicialmente, el ántrax puede tratarse con antibióticos que eliminan las bacterias o anticuerpos que neutralizan la toxina maligna antes de ingresar a las células. Pero una vez dentro de las células, la toxina desactiva a los miembros de un grupo de enzimas, conocidas como MEKS, al cerrar uno de sus fines, interrumpen rutas significativas que controlan y rápidamente causan daños generales, de tejido y órganos.

Para obtener más información sobre los roles de las rutas controladas por MEK en la toxicidad del ántrax, Liu y su equipo produjeron ratones con MEK modificado que eran resistentes a la limpieza de las toxinas mortales. Estos incluyen MEK1 y MEK2, que controlan la división celular y una ruta llamada ERK involucrada en la existencia, y MEK3 y MEK6, que regulan la ruta P38 involucrada en la defensa inducida por el estrés.

Cuando la toxina mortal o b. En contacto con Anthressis, los ratones con MEK1/2 o MEK3/6 modificados tenían mucha más existencia que los animales normales, lo que indica que el ántrax tendría que neutralizar las rutas ERK y P38 para matar a sus huéspedes.

Toxina maligna o b. En ratones y células humanas que entran en contacto con Anthressis, una combinación de tres factores de crecimiento, todos aprobados individualmente como tratamiento para otras afecciones, representó el pasaje de ERK y los trajo de vuelta del punto sin retorno.

Liu dijo: "Debido a que la toxina mortal rompió la proteína MEK al cerrar sus fines, pensamos que este daño celular era irreversible", dijo Liu. "Así que nos sorprendió mucho saber que el factor de desarrollo específico fue capaz de re -activar la ruta ERK y salvar la celda".

Debido a que los diferentes tipos de células en el cuerpo pueden requerir varios factores de crecimiento para activar ERK, los investigadores ahora están trabajando para adaptar un tratamiento para el ántrax en humanos.