El sistema de mitosis para la inserción del genoma viral desbloquea aplicaciones de defensa celular

Inserte el "elemento de transporte" en el material genético de las células huésped para repetir el virus. Si bien los mecanismos de defensa de las células han aprendido a silenciar la mayor parte de esta inserción viral, algunos "genes de salto" mantienen genes esenciales y mantienen graves riesgos para la salud, como enfermedades neurológicas y la capacidad de reducir el cáncer.

En un nuevo artículo publicado en Progreso de la ciencia Tema, “Línea -1 La ribonucleoproteína se une al ADN para permitir la entrada nuclear durante la mitosis"Investigadores de salud de NYU Langon y Ludwig-Maximilians-Anwaritite (LMU) en Alemania Munich Jean Center en Munchen han identificado un nuevo mecanismo de incorporación del genoma para un elemento nuclear de intersección más largo (Line-1), que solo cumple con el rebelde, que cumple un nuevo genom tantra contra los elementos de transporte.

La línea -1 es un 20% impactante del genoma humano y una gran contribución a la diversidad genética humana y al desarrollo del genoma. Retrotransponon codifica dos proteínas, ORF1P y ORF2P, ambas son necesarias para una incorporación exitosa en genomas. ORF2P tiene endonucleasa y actividad de transcripción inversa, mientras que ORF1p se une al ARN. Mientras que varias copias del ORF1P se reúnen en el ARN de línea -1 para crear un condensado de ribonucleoproteína (RNP), el trabajo de estas condensas en la línea -1 ciclo de vida no está claro.

El estudio ha demostrado que este RNP se une al ADN cuando la envoltura nuclear se rompe para lograr el acceso a los genomas. La unión del ADN utilizando los ensayos de reorganización en las cortinas de ADN se representó utilizando una plataforma de molécula única altas y de una sola molécula para verificar la interacción de ADN-proteína, mientras que el análisis mutuo mostró que la unión al ADN era significativa para la entrada nuclear y la actividad retrotronología de la línea 1.

El autor también sugiere que el condensado de línea -1 sirve como vehículo de entrega para llevar su ARN en la proximidad de las secuencias de ADN correctas en el ADN, donde se inserta retrotransponson.

"Nuestro estudio proporciona una visión importante de cómo es un elemento genético que ha llegado a crear una gran parte del ADN humano, puede atacar con éxito el núcleo para copiarse a sí mismo", la Escuela de Medicina de la NYU Grosmann y el escritor co-mantenido en el Departamento de Bioquímica y Farmología Molecular. Dijo Holt. "Estas conclusiones sobre el mecanismo exacto detrás de la inserción de línea -1 establecen las bases para el diseño de tratamientos futuros para evitar la réplica de la línea -1".

Además, para la mitosis exitosa, los materiales citoplasmáticos y atómicos deben permanecer separados durante la descomposición de los sobres atómicos. Para garantizar esta separación, se pueden exportar partículas adecuadamente pequeñas a través de agujeros atómicos, mientras que las partículas grandes están recubiertas con marcadores de proliferación celular que evitan que los objetos macromoleculares citoplasmáticos ingresen a la cromatina. Empacado en su condensación, se considera que la línea -1 evita los mecanismos de defensa celular que excluyen partículas grandes del núcleo durante la mitosis.

Los autores también enfatizaron que la capacidad de unión al ADN de la línea -1 surge solo cuando la relación de las copias de ORF 1P en el ARN es suficiente en condensado. Holt dijo que las instrucciones futuras evaluarían si otros condensados ​​pasan por cambios funcionales porque la relación entre sus componentes cambia.