Las herramientas de edición de genes de próxima generación proporcionan mayores capacidades para el cáncer y la investigación médica

Los investigadores de cáncer australiano son los primeros en instalar la próxima generación de herramientas de edición de genes para modelado y consultas.

Una novela, que expresa una gran versión de una nueva enzima de ingeniería genómica llamada CAS12a, fue producida por investigadores de un miembro de un miembro del antiguo Instituto de Investigación del Cáncer de Notton-Joan (ONJCRI), Wehi y Genetech, Roche Group.

Las enzimas CAS durante los experimentos CRISPR requieren cortar secciones específicas de ADN o ARN. CRISPR es una herramienta revolucionaria de edición de genes utilizada ampliamente utilizada para la investigación del cáncer, actualmente en las primeras etapas de la aplicación clínica en pacientes.

Los investigadores también pudieron identificar genes que se aceleraron en el crecimiento del linfoma del modelo previo al Noddom, que estaba utilizando las "bibliotecas" de geom de ratón enteras compatibles con CAS12A.

Esta nueva investigación contribuye a una mejor comprensión de los límites de la tecnología CRISPR, con los pacientes el objetivo final de convertirlo en una opción viable para el tratamiento del cáncer.

En la última década, la enzima CAS más utilizada, CAS9, ha dado a luz a muchos descubrimientos importantes. investigación médica,

Onjcri y Wehi Dr. Investigadores posteriores a Eddie La Marka, que son coautores en el artículo publicado Comunicación de la naturalezaDijo: "Esta es la primera vez que el CAS12A se usa en el modelo prennadánico, que llevará a cabo nuestras capacidades de ingeniería del genoma mucho. A diferencia de Cas9, CAS12A, CAS12A con muy alta eficiencia a muchos genes al mismo tiempo puede eliminar .

Los investigadores también utilizaron CAS12A junto con otros dispositivos de ingeniería del genoma, que permite que "multiplex" la manipulación de genes. COMODOR DE LA COMODE MS. WEI JIN Y DRANDE "Hemos cruzado nuestro modelo de animales CAS12A con un modelo que expresa una versión convertida del CAS9, que expresa una versión convertida del CAS9, que expresa una versión convertida del CAS9", se expandió Yaksuan Deng (Ongkric y VHI). Investigadores para usar esta herramienta y consultar con trastornos genéticos complejos ".

El profesor Marco Herold, director ejecutivo de ONJCRI y director ejecutivo de la Escuela de Medicina del Cáncer de la Universidad La Trobe de La Trobe dijo: "Estamos seguros de que este trabajo alentará a otros equipos de investigación a usar este modelo previo de CAS12A, que está en combinación, en la combinación, en la combinación, en combinación.

El equipo del profesor Herold en ONJCRI también se está centrando en sus esfuerzos en formas de administrar tratamientos basados ​​en CRISPR a los pacientes, destacando la creciente importancia de las herramientas de edición de genes como CAS12a.

El profesor Herold dijo: "Este modelo pre-noddico CAS12A también será importante para llevar adelante nuestra comprensión de cómo se puede traducir el equipo CRISPR para uso clínico".