Las vesículas externas del ingeniero pueden distribuir editores de genes, células de proteínas médicas

Una nueva investigación realizada por los científicos del Instituto Karolinska y sus colegas en Suecia es una forma de mejorar la capacidad de las vesículas externas para transportar cosas como los editores de proteínas médicas y genes en otros lugares. En particular, su enfoque incluye una pequeña parte de una proteína bacteriana llamada virus de un virus y una proteína fusogénica en las vesículas.

Los detalles completos se proporcionan en un nuevo Comunicación de la naturaleza Título de papel "Ingeniería de vesículas externas para una entrega intracelular eficiente de terapéuticos multimodales, incluidos editores de genoma."En el documento, los investigadores sugieren que su trabajo proporciona los principales obstáculos de la diligencia EV-Mid de la terapética proteica, la promoción de carga activa libre en los EV y su posterior migración endosómica en las células receptores". Se agregó la proteína fusogénica, el tiempo de estomatitis vasicular glicoproteína, ayuda a los fusos de las fusas de las vesorículas con las membranas endosómicas y en las membranas y en las membranas y en las membranas y en los contenidos de la pareja. Mycobacterium tuberculosisPuede cortarse para ayudar a liberar proteína terapéutica dentro de la célula.

En experimentos que usan células y animales vivos, los investigadores informan eficientemente la recombinasa CRE, poder distribuir una proteína, que puede cortar y pegar ADN, y el complejo Cas9/SGRNA para editar genes. Cuando las vesículas externas cargadas con recombinasa Cre se inyectaron en el cerebro de los ratones, los científicos vieron un cambio significativo en las células del hipocampo y la corteza. En particular, los ratones tenían "hipocampo y corteza más del 40% y más del 30% de rehabilitación", escribieron los investigadores. También demostró cómo se pueden utilizar técnicas para tratar la inflamación sistémica en ratones utilizando vesículas de ingenieros para distribuir la superrespeca de la actividad NF-ĸB.

Al comentar sobre el estudio, el escritor senior Sameer L. Andalussi y un profesor en el Departamento de Laboratorio de Karolinska de Karolinska dijeron que la estrategia de ingeniería controla obstáculos como "escapares endosómicos pobres y liberación intracelular limitada". Además, "Nuestro Vivo encuentra que el ingeniero en nuestro Vivo encuentra como una plataforma versátil, que es como una plataforma versátil para distribuir una amplia gama de afecciones, incluida la hinchazón sistémica, las enfermedades genéticas y los trastornos neurológicos, para tratar el médico para tratar el médico para tratar la médica", dijo.

Xiuming Liang, PhD, primer escritor en estudio y especialista en investigación en el departamento médico de laboratorio en Karolinska dijo: "La mejora en la eficiencia y confiabilidad de la distribución médica en las células objetivo" puede hacer que la aplicación de medicamentos avanzados sea bastante integral. "Abre la posibilidad de usar" tijeras de genes CRISPR/Cas9 o dispositivos similares, tratando enfermedades genéticas graves del sistema nervioso central, como la enfermedad de Huntington y los atreques musculares espinales ", dijo.