Los científicos muestran cómo una proteína asociada con la enfermedad de Parkinson reemplaza el condensado biomolecular

Una cooperación de investigación internacional dirigida por los científicos de Ratgers University-New Bearswick, que ha examinado las micro gotas de proteínas encontradas en las células humanas, encontró que casi algunas morfaciones desde una sustancia como la miel hasta un sólido de caramelo difícil.

Estas gotas misteriosas, conocidas como condensados ​​biomoleculares, son sólidas cuando tienen una alta proporción de proteínas alfa-consumen, científicas Informe En Progreso de la cienciaLos grupos alfa-consumo se encuentran generalmente en las células cerebrales de personas con enfermedad de Parkinson.

Los científicos declararon que su descubrimiento es el primer intento exitoso conocido por determinar la dinámica de los condensados ​​en las células vivas y destaca la importancia de estudiar las propiedades mecánicas de los condensados ​​biomoleculares, que están asociados con una amplia gama de funciones y enfermedades biológicas.

Jheng Shi, profesor asistente en Química y Biología Química de la Escuela de Artes y Ciencias de Rutgers, dijo: "Medir cómo estas condensas cambian a los sólidos del líquido en el sistema vivo, podemos comprender mejor cómo las enfermedades como el desarrollo y el progreso del desarrollo y el progreso de Parkinson".

En los últimos 15 años, los científicos han empleado técnicas avanzadas para obtener una visión detallada de los condensados ​​biomoleculares, la falta de un rango de membrana. Lo consideró importante para comprender el origen de la biología celular y la enfermedad.

Los científicos de Ratagar han hecho cero en esas micro gotas de proteínas con la esperanza de descubrir el nuevo sistema celular.

"Nuestro estudio nos ha permitido identificar factores que desencadenan infecciones por líquido a solución de estos condensados", dijo, dijo Shi, quien también es miembro del Programa de Farmacología del Cáncer en el Instituto Rutgars Cancer del Cáncer de Nueva Jersey.

En pacientes con Parkinson, las células cerebrales que producen dopamina, un químico cerebral que es importante para el control del movimiento, el colorante. La enfermedad progresa con el tiempo, más neuronas se pierden a medida que se deterioran los síntomas.

El consumidor alfa juega un papel importante en la enfermedad de Parkinson, en forma de proteínas Missfolds y grupos, produce una forma patológica llamadas cuerpos de gravamen, que son tóxicos para las neuronas.

Para hacer sus hallazgos, los científicos desarrollaron un conjunto de equipos que les permitieran cruzar los límites anteriores que solo permiten la medición en los tubos probados.

"Es emocionante porque nuestra tecnología primero permite una medición cuantitativa directa de las propiedades físicas de condensadas en células vivas", dijo Hun Wang, estudiante de doctorado en el Departamento de Química y Biología Química y el primer autor del estudio. "Es un salto técnico que abre nuevas formas de estudiar la condensación de proteínas".

La herramienta clave era desarrollarse como pequeña porque la biomolecular se condensa en sí misma, lo que puede verificar los globos sin destruir las células que alojan estas condensas.

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Los investigadores crearon pipetas microscópicas, llamadas micropripats, que debían medir con precisión pequeñas versiones de fluidos.

La técnica aprovechó el efecto capilar, un fenómeno físico en el que el líquido se eleva espontáneamente o un lugar estrecho cae en un tubo de vidrio delgado.

Los científicos vertieron cuidadosamente micropriptes en condensas, perforándolos y excluyendo material líquido o sólido. Al controlar la presión y ver cómo se condensa la condensación y fluye dentro del micropripat, los científicos midieron propiedades significativas como la viscosidad (cómo el líquido grueso) y la tensión superficial (cómo mantener un líquido unido).

Los investigadores dijeron que su objetivo es comprender y comprender mejor sus implicaciones en las células vivas y sus implicaciones para las enfermedades.

"Abre nuevas vías para la investigación en enfermedades neurodogenativas y las primeras etapas de su tratamiento", dijo Xi.

El grupo de Dragomir Milovic en el sitio del Centro Alemán para la Enfermedad Neurodinatoria en Berlín también contribuyó al estudio.