Los estudios encuentran que el objetivo genético normal puede prevenir el crecimiento de las células de cáncer de mama

Los investigadores de USASK han identificado un posible objetivo para eliminar las células de cáncer de mama. El equipo lideró al Dr. Franco Vizacomar (PhD) y al Dr. Andrew Fraveld (PhD) con la Agencia de Cáncer Usasasc y Suskechewan.

"Uno de los mayores desafíos en el tratamiento del cáncer es que no todas las células cancerosas son las mismas", dijo Viziakomar. "Pero en lugar de centrarnos en sus diferencias, preguntamos si todos son factores comunes que dependen de las células cancerosas. La respuesta es sí, y nuestro trabajo muestra que al centrarnos en estos factores integrados, también podemos encontrar las debilidades que aportan a todas las células cancerosas".

El equipo se centró en una enzima llamada quinasa 1 tipo polo (PLK1), que se encuentra en grandes cantidades en casi todas las células cancerosas y ayuda a cultivar tumores.

"Es una proteína, una enzima que es necesaria para controlar la regulación de la división celular o la expansión celular ... asegura el desarrollo del tumor", dijo Fravel. "Es una proteína especialmente en las células cancerosas".

Sin embargo, debido a que PLK1 también está presente en pequeñas cantidades en células humanas sanas, es difícil atacar PLK1 en células cancerosas solo sin dañar los tejidos normales.

Utilizando la herramienta de edición de genes CRISPR en el nivel de una sola célula, el equipo de investigación identificó que el wiscomer llamaba la "dependencia genética" de las células superproducentes de PLK1. En lugar de atacar directamente a la enzima PLK1, los investigadores se centraron en cooperar genes con PLK1 para conducir el cáncer.

publicado en Genómica celularél Trabajar Animal Model en Canadá es una de las primeras aplicaciones exitosas de una detección de CRISPR de una sola célula combinada con una prueba CRISPR basada en modelo.

"Analizamos las células cancerosas que producen esta enzima en abundancia y descubren trastornos genéticos que afectan a todas las células cancerosas a un nivel de células únicas, sin dañar las células normales", dijo el Vijiacomor. "Esto nos inspiró a aterrizar en un posible objetivo de interrumpirnos".

El equipo de USASK luego colaboró ​​con un grupo de investigadores en Alemania y probó una nueva molécula similar a la droga que evita el gen objetivo. Los resultados iniciales son prometedores, lo que indica el crecimiento de tumores bajos en modelos animales de cáncer humano.

Tanto Visicomes como Freevalds declararon que no hay una "píldora mágica" para el tratamiento del cáncer en este momento, y esta molécula sigue siendo suficiente para convertir esta molécula en medicamentos preparados para pruebas medicinales. Sin embargo, la identificación de un objetivo integrado para la terapia farmacológica brinda a los investigadores y médicos de la atención médica otro arma valiosa en el Arsenal para luchar con el cáncer.

Equipo

Vizacomar acreditó una fuerte cooperación internacional y la fortaleza del equipo de investigación, que pueden establecer en USAST. Investigación líder de hallazgos publicados en Genómica celular Más de una década proviene del trabajo duro y muchos investigadores trabajadores.

Él dijo: "Este es el resultado del arduo trabajo del trabajo en equipo global y el talentoso equipo que hemos traído aquí en Suskechewan", dijo.

El equipo ahora está buscando fondos adicionales para expandir su investigación y activamente a la clínica. "Una de nuestras instrucciones descubrirá una combinación ... con medicamentos existentes que funcionarán de manera más efectiva que cada medicamento individual", dijo el Freevald.