Antígeno tumoral reaccionaria TIL Therapy juega un papel importante en la eficacia

Los científicos del Mofit Cancer Center dicen que ahora tienen una mejor comprensión de por qué algunos pacientes con cáncer de pulmón no se benefician de los linfocitos de tumor o la terapia TIL. Sus conclusiones "Cáncer de pulmón de células no seis metastásico en el análisis del gobierno de tiempo de la terapia con células TIL deteriorada la retención de células T y recién nacidos en el análisis de gobierno de tiempo"Publicado en Cáncer de la naturalezaSegún los investigadores, las células no pequeñas metastásicas pueden ayudar a mejorar los métodos futuros para distribuir esta inmunoterapia celular para el cáncer de pulmón.

"La terapia de venta con linfocitos inflamatorios tumorales (TIL) ha recibido reacciones sostenibles para muchos tipos de cáncer, pero se desconoce en gran medida debido a la resistencia médica. Los tumores de carga y tumores para un cáncer de pulmón aquí se analizaron aquí sobre tumores y sangre de tiempo serial.

"We then mapped the clones into separate transchriptomes and found that tumor-reactive clonotyps expressed a relaxed program and there was a lack of features like stem among patients who lacked clinical benefits. Trucking tumor-reactive clonotyps over time, antigen-reactive peripheral tale cell clonotyps over time, the cell clonotyps, the cell clonotyps' The tumor was absent within the Tumor, se sugirió la resistencia potencialmente adaptativa.

Los pacientes que no se resisten a responder

Para sus estudios, los investigadores respondieron a un ensayo clínico realizado en MOFIT y compararon pacientes con no reacción. Descubrieron que para los pacientes no respondidos, TIL infectado no se mantuvo activo en su cuerpo con el tiempo. Además, algunos antígenos tumorales desaparecieron de las células cancerosas. Esto puede permitir que el tumor evite la detección de inmunidad.

Explotación de inmunidad congénita

"Esta investigación nos ayuda a comprender por qué la terapia TIL no funciona para todos", dijo Chao Wang, un investigador de ciencias clínicas de doctorado, MoFIT y coguionista del estudio. "Al identificar estos desafíos, podemos detectar nuevos métodos para que este tratamiento sea más efectivo. Pusimos una inmersión profunda en todos los aspectos para resaltar el misterio de este proceso".

Los investigadores vieron muestras de tumores de pacientes antes y después del tratamiento. Llegaron a saber que la terapia de TIL para la terapia tenía células T que tenían mucho tiempo en el cuerpo y continuaron luchando contra el cáncer. Los que no respondieron fueron células T que desaparecieron débiles o rápidamente.

"Nuestros resultados sugieren que los tratamientos futuros deberían centrarse en dirigirse a antígenos tumorales estables para mejorar la supervivencia de las células T y dar a los pacientes una mejor oportunidad de éxito", dijo Ben Krlan, oncólogo médico y coautor del estudio en el Departamento de Oncología torácica de MOFIT. "Si podemos desarrollar una estrategia para ayudar a las células de TI a durar duradera y mantener su capacidad para atacar tumores, podemos aumentar la efectividad de la terapia TIL. Esto significa que puede haber reacciones más duraderas y mejores consecuencias para los pacientes avanzados de cáncer de pulmón.

Estos hallazgos pueden conducir a la progresión en el tratamiento del cáncer de pulmón, lo que puede ayudar a los médicos a elegir mejores células T para la terapia mediante el uso de la edición de genes y puede ayudar al tumor a desarrollar el antígeno faltante para reanudar el antígeno perdido para evitar evitar el sistema inmunitario. Los investigadores proporcionaron secuencias y materiales a otros investigadores de todo el mundo a través de los archivos de los NIH para ayudar a promover la región.