El biomarcador RAD51 puede complementar la secuenciación de la próxima generación para personalizar el tratamiento del cáncer de próstata

publicado en Medicina del informe celular, Resultado El estudio con cabeza de VHIO respalda la viabilidad de usar pruebas RAD51 para complementar la secuenciación de la próxima generación (NGS) para la estratificación precisa del paciente y la selección del tratamiento en el cáncer de próstata metastásico (MPC).

Varios cambios genómicos en las rutas de reparación del daño del ADN (DDR) son del 20% al 25% en el cáncer de próstata avanzado, incluidos los cambios de genes de reparación de regeneración homóloga (HRR). Identificar las características moleculares y las mutaciones objetivo de cada tumor se ha convertido en una parte integral de la atención metastásica del cáncer de próstata.

"La asociación de defectos de reparación de regeneración en el hogar con la reacción del tratamiento con inhibidores de la PARP marcó la primera aplicación exitosa de tratamiento preciso en pacientes con cáncer de próstata", dijo Jokin Meto, un oncólogo médico del Hospital de la Universidad Wal D'Habrona, Co -Co - CO -Cum -Did al co -líder del líder. El grupo de cáncer de próstata de VHIO, y los autores de co-relación de este estudio.

"Sin embargo, muchos desafíos de la prueba de NGS aún interrumpen la implementación generalizada de la terapia precisa en la atención regular de cáncer de próstata metastásico", dijo Meto.

"Refinar estrategias de biomarcadores de cáncer e identificar nuevos marcadores tumorales que complementen los métodos actuales de NGS pueden facilitar un proceso de selección de tratamiento y estratificación del paciente más preciso" Jefe del grupo médico experimental de VHIO y CO -co -co -co -co -co -operative -operative -relative -Relative La escritora Veleta Sera dijo.

RAD51 es una proteína involucrada en los cambios de reparación de regeneración homogénea (HRR). Desarrollado internamente por el laboratorio de SERA, RAD51 parakh se basa en la detección de esta proteína como esta proteína, que es un biomarcador funcional para aumentar la estratificación de pacientes con cáncer asociado con esta ruta de la ruta de la ruta del daño del ADN (DDR) (DDR) es tan .

Los ensayos funcionales que detectan cambios dinámicos en la capacidad de la RRR también pueden respaldar las estrategias de estratificación del paciente y ayudar a preferir las pruebas NGS cuando los recursos son limitados.

Análisis exhaustivo del daño del ADN

Para este estudio, los investigadores han hecho una integración de la posición de reparación de renovación a través de la evaluación igualitaria a través de la evaluación paralela a través de la evaluación paralela utilizando NGS en 219 biopsia primaria o metastásica de 187 pacientes con cáncer de próstata avanzado y 219 biopsia primaria o metastásica utilizando NGS y RAD 51 51 Pruebas analizadas.

El análisis genómico ha demostrado que los genes convertidos con mayor frecuencia incluyen TP53, PTEN, AR, MYC, BRCA2, ATM y BRCA1, que resaltan el complejo paisaje genómico de MCRC.

La inmunoflorescencia RAD51 mostró que las muestras evaluables del 21% tenían una puntuación RAD51-LOW, lo que indica deficiencia de HRR y una alta sensibilidad y especificidad para identificar tumores con cambios BRCA1/2. Los pacientes con puntaje RAD51-bajo experimentaron un progreso prolongado en el tratamiento con inhibidores de PARP o quimioterapia de platino.

Sera dijo: "Nuestros resultados demuestran que los pacientes con cáncer de próstata de reparación de reenovación doméstica utilizan la viabilidad del biomarcador RAD51 y, por lo tanto, aquellos que pueden ser sensibles al tratamiento con inhibidores de PARP", dijo Sera.

"Este biomarcador puede complementar los NG en la práctica clínica, especialmente en casos con disponibilidad de tejido limitada donde la secuencia puede no ser posible", concluyó Meto.