La venta y la terapia génica definen nuevamente el control de calidad de AAV en el desarrollo y la fabricación

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Miembro del jurado:

Sing Guangting, PhD
Director, Hore Jean Therapy Center y Viral Vector Core
Escuela de Medicina IMAS Chan

Daniel Harvit
Científico principal
Bristle Myers Squib

Patrick Starman, PhD
Jefe de Ciencias Analíticas
Biociencia sólida

Para mejorar la calidad terapéutica y la estabilidad de la terapia celular y génica, es necesario adoptar características importantes de calidad (CQA) aumentadas en los procesos de desarrollo y fabricación. Una nueva plataforma Nannandel proporciona una visión significativa al determinar adecuadamente las cápsidas AAV Sub -yogas -Khali, parciales, completas y de campo sobrefield para superar los límites principales de los métodos tradicionales. Esta caracterización profunda es necesaria para una dosis precisa, una mejor seguridad del paciente y eficiencia de fabricación.

él General El seminario web tendrá tres presentaciones de expertos líderes en terapia celular y génica de la academia, biofermo y biotecnología, lo que compartirá su visión para una característica integral de terapia génica en el desarrollo de vectores, fabricación, pruebas de resistencia y biodistración. La sesión también destacará la capacidad de la tecnología nanondal para avanzar y estandarizar el área.

AAV AAV IMPORTANTE DE CALIDAD I (CQAS) AAV Vector Diseño agiliza las infecciones en el diseño de la caracterización de QC de terapia génica más amplia.

Guangping Gao, PhD, profesor y presidente, profesor de medicina genética y celular, Departamento de Microbiología; Penélope Booth Rockwell Profesor en investigación biomédica; Director, Hore Jean Therapy Center y Viral Vector Core; Director, Instituto Lee Weibo para la investigación de la desacioes raros; Escuela de Medicina de Umas Chan

1 -en -1000 Problemas de trabajo: AAV destacando la calidad del producto y el rendimiento de fabricación con tecnología nanononal

Daniel Harvit, científico jefe principal, Bristol Myers Squib

Integración de nuevas tecnologías analíticas en el control novedoso y de calidad a la matriz de garantía de potencia Patrick Starman, PhD, Jefe de Análisis, Biochenos sólidos

Un Q&A en vivo seguirá la presentación de la sesión, brindándole la oportunidad de cuestionar a nuestros expertos panelistas.