Building de Atovia Tuberina de enfermedades inmunedievales con series de $ 90 millones C

Atovia Therapeutics ha completado un financiamiento de la Serie C de $ 90 millones, que la compañía ha planeado utilizar dos candidatos de tuberías líderes para llevar a cabo el efectivo y la inversión actuales a través del concepto de prueba clínica, así como la expansión de la tubería para el tratamiento de los trastornos inmunomedievales.

La tubería, Atovia, dijo: "La ingeniería de anticuerpos AtoBody ™ de la compañía incluirá inflamatorio y tratamiento para las enfermedades de inmunidad (I&I). Los activos principales de Atovia incluyen su único candidato de fase de diagnóstico Atto-1310, un cuero (SQ), medias vivas extendidas (HLE) anti-IL-IL-31 Bioterapic, desarrolladas para tratar las condiciones Pruríticas como el de origen cronoso (Capú) de origen (HLE) de origen (CPUIT), como el origen cepúo), como el origen cepúo), como el origen cronoso (CPUIT), como el origen cronoso (CPUIT), como el origen cronoso (CPUIT). condiciones;

Los dos candidatos se desarrollaron a través de la plataforma Atobody, diseñada para desarrollar nanobodio "Bipoly" o "Atobody", que era capaz de tratar los trastornos de inmunidad, citando un ejemplo como enfermedad inflamatoria intestinal (EIB). Los atólogos tienen solo dos piezas de anticuerpos de una sola cadena pesada (VHH) que están conectadas por un revestimiento. Cada VHH se une a un apetario en un dominio funcional en una proteína objetivo; Cada Atobody une dos citas al mismo tiempo.

Atovia autorizó la plataforma de Almar Biosyinses, una compañía de protección precisa que se especializa en la detección de la enfermedad, que en 2023 lanzó Atovia en 2023 con su financiamiento de la Serie A de $ 60 millones, un financiamiento, en ciencias de la vida más frías.

"Hay tres características muy atractivas de esta técnica que estamos honrando", dijo Tao Fu, CEO de Atovia. Edad del gen"Nuestros atobodos pueden obtener la mejor potencia en su clase como resultado de una afinidad muy alta como resultado de una afinidad muy alta. Solo piense en atar algo con dos brazos en lugar de uno. Si alguien está cerrado, si alguien todavía está cerrado.

Otras atracciones de la tecnología Atobody, dijo Fu, su velocidad y naturaleza modular.

"Funciona como LEGO®"

"Cada Atobody casi actúa como piezas LEGO® para que puedas mantenerlas juntas. Puedes fusionarlas en proteínas de fusión FC. Y también podemos sintonizar o extender la mitad de la vida útil de la molécula, por ejemplo, para hacerlas cada 12 semanas o trimestralmente para hacer una dosis subcutánea", dijo Fu. "" Este concepto de dosis inmoral es muy atractivo en las aplicaciones de inmunología ".

El propósito del financiamiento es financiar el estudio clínico inicial a paso para ATTO-1310 y ATTO-3712. En enero, Atovia diseñó al primer paciente para evaluar ATTO-1310 en pacientes con adultos sanos y prurito crónico en una prueba de fase I (NCT06787586).

Fu dijo: "También estamos pensando en otras condiciones periódicas con requisitos médicos de alto nivel; un ejemplo será un prurito colestático. Esta es una serie de condiciones periódicas con este agente", dijo Fu.

Se espera que la prueba de fase I se complete en mayo de 2026, "pero ya podemos obtener datos intermedios de cohorte de pacientes", dijo Fu.

Hasta la fecha, la FDA no ha aprobado ningún tratamiento para CPUO. En septiembre de 2024, Sanofi admitió que el primer estudio de su programa Fase III Liberty-CPU-CHIC (NCT05263206) evalúa Dupixent® (dupilumab) en adultos sin control y adultos con CPUO severo, que no estaba disponible para la compañía que la compañía no estaba lista para evaluar en estudios a, primarias, fue un tipo de antiponder. Sanofi declaró que el medicamento mostró mejoras significativas "nominales" en todos los puntos de cierre de picazón, incluidos los cambios desde el inicio; Porcentaje de pacientes que reciben picazón/picazón leve; Y cambios en la calidad relacionados con la picazón de la vida desde el inicio. Sanofi declaró que lanzaría otra prueba o estudio B como un estudio importante en CPUO, que son los inhibidores de IL -4 e IL -13, co -mercado con productos farmacéuticos de rejoronon con sanofia.

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Etovia dice que Atto -3712 ofrecerá eficacia y dosis convenientes en la dermatitis atópica, la señal de plomo del fármaco, y posiblemente otras afecciones inflamatorias de la piel, como la urticaria espontánea crónica y el prurigo nodulleris. ATTO-3712 está en la fase de IND-Enabling con un plan para introducir el estudio clínico de la Fase I en la segunda mitad de este año.

"Intentaremos obtener una dosis trimestral", dijo Fu.

Nuevas ventas médicas y de gran éxito

Muchos remedios para la dermatitis atópica son trascendientes de la FDA, en el más reciente, se han aprobado dos tratamientos para las formas de la enfermedad en diciembre: Nemluvio de Galderma (Nemolizumb-Edo), un biológico inhibidor de IL-31; Y la crema VTama (Tapinarof) (1%), un agonista del receptor de hidrocarburos de arilo y una compañía de órganos, crema tópica no termavantal por Dermavant.

La venta más grande es la dermatitis atópica. Muchos signos de esto consisten en un tratamiento de adultos y niños mayores de seis meses de edad y dermatitis atópica media a seria, cuya enfermedad no se controla con tratamientos de receta adecuadamente tópicos o cuando no se recomiendan esos tratamientos. El año pasado, Dupixent generó € 13.07 mil millones ($ 14.8 mil millones) de ventas de productos globales.

En el futuro, Atovia planea desarrollar anticuerpos biespecíficos o múltiples específicos dirigidos a tres o más objetivos en la misma molécula.

Fu dijo: "Nuestra tecnología es específicamente favorable porque debido a la alta fuerza podemos lograr para el objetivo de cada individuo, pero también que podemos combinarlos fácilmente". "En realidad, enfoca el lugar dulce y el enfoque de la compañía, desarrollando bícepicic y múltiples múltiples en inmunología".

La tubería de Attovia incluye Atto-004, un candidato de fármacos multipecífico dirigido a la EII y dos programas de barcos de búsqueda múltiples con objetivos no declarados, ATTO-005 y ATTO-006.

Fu dijo que la Serie C proporciona un capital adecuado a Atovia para proporcionar una pista financiera, que extiende "muchos" años, aunque la compañía no ha revelado cuántos. El último financiamiento trae el capital total recaudado por Atovia en $ 255 millones, llamado Autobody y la palabra "vitalidad" para la palabra "vitalidad". Ese capital incluye un financiamiento de $ 105 millones con un rango completado en mayo de 2024 junto con una financiación.

La Serie C fue dirigida por Deep Track Capital, que incluyó la participación de nuevos inversores, incluidos Vida Ventures, Sanofi Ventures y Mirray Asset Capital Life Science. Atovia también atrajo la participación de los inversores existentes, que incluían Ciencias de la Vida de Frazier, Venbio, Goldman Sachs Alternatives, Nextch Ventures, Cormorant Asset Management, Ecor1 Capital, Marshall Wes e Illumina Ventures.

En combinación con el financiamiento, una directora gerente Rebecca Luce con Capital de pista profunda se unirá a la Junta de Atovia.

"Estamos muy influenciados por la velocidad del equipo y la calidad de la ejecución disciplinada, y estamos ansiosos por apoyar su desarrollo y éxito mientras trabajan para realizar todo el potencial de sus programas de plataforma y tuberías", dijo Louz.