La enfermedad celíaca con la prueba reaccionaria de células T se hizo más fácil de detectar

No es fácil averiguar si tiene enfermedad celíaca. Se requieren dos pruebas para diagnosticar la enfermedad autoinmune en los Estados Unidos. Primero, un análisis de sangre para identificar los altos niveles de algunos anticuerpos, la mayoría de TTG-IGA (tejido transglutaminus IgA). En el caso de un análisis de sangre positivo, se realiza una endoscopia superior con una biopsia en el intestino delgado para identificar signos de atrofia de Villoni. Un requisito particularmente desafiante de la prueba es que ambas pruebas deben realizarse mientras el paciente mantiene una dieta con gluten. Una vez que el gluten se elimina de la dieta, los anticuerpos pueden no estar presentes. Un método clínico bajo engorroso es un paso importante para identificar a más personas con enfermedad celíaca (que se estima que tiene una población de aproximadamente 1% en los Estados Unidos).

Ahora, los productos farmacéuticos de Novoviah con base en Brisbane han anunciado que sus nuevas técnicas de plataforma clínica se han probado con éxito en la enfermedad celíaca midiendo la respuesta inmune y el monitoreo de la enfermedad. La plataforma de prueba de Novoleukin, especialmente desarrollada para uso clínico, mide la reactividad de las células T a lo largo de la sangre llena fresca después de las 24 horas en estimulación in vitro con un antígeno objetivo. La tecnología propia aumenta la actividad de las células T después de la recolección de sangre, permite una medición precisa del biomarcador de citocinas y compararse con controles inestables. Se puede utilizar para monitorear la condición de la reactividad de la enfermedad y la efectividad del futuro terapéutico.

El estudio prueba la capacidad de la medición completa del ensayo de sangre (WBAIL-2) para detectar células T específicas de gluten para ayudar en el diagnóstico de la enfermedad celíaca. Ha sido publicado en hallazgos Gastroenterología En papel "Diagnóstico de células de té basadas en la sangre Diagnóstico de enfermedad celíaca ”,

La utilidad y el rendimiento de la plataforma de prueba se exhibieron en colaboración con los investigadores del Instituto de Investigación Médica Walter y Eliza Hall (WEHI), que analizaron muestras de sangre de 181 voluntarios para identificar la apariencia y evaluar la gravedad de la enfermedad secelocada: 88 enfermedad celíaca con (75) con (75) y 93 controles. La liberación in vitro de IL-2 en toda la sangre se midió después de la estimulación del péptido de gluten.

Los resultados muestran alta sensibilidad (90%) y especificidad (95%) en la detección de la enfermedad celíaca, incluso en pacientes después de una dieta estricta sin gluten, que generalmente confunde los métodos clínicos tradicionales.

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Los autores han escrito que, "La secreción de IL -2 elegida por gluteína indica la presencia de células T CD 4+ específicas de gluten patógeno y es una clínica útil para la enfermedad celíaca. WBAL -2 y suero IL -2 pueden pueden complementar después de un gluten y permitir la enfermedad de la biopsia y la enfermedad de Celiac.

De hecho, la prueba detecta un linfocito de té específico de gluten como un ml de sangre o una por millón de células T CD4+ como una en las células T. Más allá de la enfermedad celíaca, este nivel de sensibilidad en un análisis de sangre recta es un logro técnico que puede afectar el cuidado del paciente en muchas áreas, incluida la inmunoterapia y el desarrollo de la vacuna.

Esta prueba se estimó en las reacciones del paciente durante el protocolo de desafío del gluten, subrayando su utilidad en la estratificación de pacientes para la investigación clínica y las estrategias terapéuticas.

Jason Tie-Din, PhD, MBBS, profesor asociado, Laboratorio de Investigación de Wahik y gastroenterólogo del Hospital Royal Melbourne, dijo: "Al estimular las células T después de los extremos de la sangre, los pacientes pueden evitarse para evitar la necesidad de volver al gluten y el dolor, que a menudo llega al objetivo no natural de la necesidad de regresar a gluten y dolor". "Este es un gran paso hacia la mejora de los resultados para los pacientes".

Robert Anderson, MBCHB, PhD, cofundador de Novoviah Pharmaceuticals, Sociedad Internacional para el Estudio de la Enfermedad de Celebración, el actual presidente de la enfermedad y un ejercicio de Gastroenterólogo de práctica, "La prueba está diseñada para facilitar el uso en entornos clínicos. Esto se puede preparar para equipos especialistas.

La capacidad de detectar la enfermedad de la prueba de novoluina y medir los cambios en la respuesta inmune puede afectar el desarrollo del fármaco. Anderson dijo: "El monitoreo no instalado T abre la puerta para aplicaciones clínicas transformadoras en la reactividad de las células T, especialmente en el desarrollo de fármacos", dijo Anderson. "La plataforma ya está siendo utilizada por los socios bioforma para evaluar las reacciones inmunes durante los ensayos clínicos de la enfermedad celíaca, que proporcionan una visión real de la eficacia del tratamiento".

Establecida en 2020, Novoviah desarrolló una plataforma de prueba de células de té específica de antígeno de Novolukin para ensayos clínicos y detectó su aplicación generalizada en atención clínica. Originalmente desarrollado para ensayos clínicos multi-centro, el sistema Novolukin tiene la capacidad de utilizar un uso clínico extenso. Novoviah está expandiendo activamente las aplicaciones clínicas de la plataforma Novoleukin en enfermedades inmunomedievales adicionales, incluidas infecciones virales, afecciones autoinmunes y algo de cáncer, que tiene como objetivo brindar información guiada por células T sobre entornos clínicos e de investigación.