La espectroscopia admite PAT en operaciones avanzadas de procesamiento posterior

hace 14 horas


Esto se analizó como se muestra en el monitor con el espectro IR del instrumento de espectroscopía infrarroja de transformación de Fourier (FTIR). Se usó FTIR para identificar la identidad química del análisis del fármaco o la muestra. (Suriphon Singha/Getty Images)

Según los investigadores de CSL Innovation y Philips-University-Marg, el sistema de fabricación inteligente que permite la liberación de productos en tiempo real, para eliminar normalmente la liberación de productos en tiempo real, el proceso será normal para los avances en el monitoreo y las técnicas analíticas.

Muchas de esas técnicas y tecnologías nuevas y notables fueron expuestas recientemente papel Pavithra Sathiyapriyan, primer escritor, estudiante de doctorado en Philips-Universität Marburg e investigador en innovación de CSL; Escritores e investigadores senior de Uve Kalina, PhD, CSL; Y colega.

Como la fabricación bioframacética conduce a la fabricación continua, "la implementación de la tecnología analítica de procesos (PAT) en el procesamiento posterior ha sido algo limitada", el equipo acepta a pesar de ser introducido en 2004. Las razones incluyen la complejidad de la proteína terapéutica, la rareza de las estructuras de proteínas en cualquier mezcla y el requisito de reacciones inmediatas. Se requiere un enfoque integrado para abordar los puntos que incluyen muchas técnicas y tecnologías en línea, en línea y en línea, están estresados.

La espectroscopia avanza hacia adelante

Hay algunos avances más emocionantes en la espectroscopía, reducen rápidamente la necesidad de desafíos de la saturación de la señal y la preparación integral de la muestra.

Por ejemplo, la combinación de espectroscopía de infrarrojo medio (MIR) con una espectroscopía infrarroja de transformación de Surrier (FTIR) reduce los obstáculos y "hace que la medición de las concentraciones de productos en matris complejos", informan. La reflexión total (ATR) redujo aún más los límites del MIR mediante el examen de una capa de muestra delgada, que "evita la saturación de la muestra al intervenir moléculas como el agua". En tiempo real, ATR-FTIR-cuando la predicción y el control de combinados con algunos algoritmos, permitiendo las notas de Satiaprayan y sus colegas, al monitorear varios parámetros simultáneamente.

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Además, continúan, "la espectroscopía de absorción infrarroja producida por la superficie (SEIRA) y los métodos IR con contenido de punta pueden aumentar la sensibilidad de medición muchas veces," y crear "y hacer Además El monitoreo de aplicaciones es posible.

La espectroscopía casi creativa (NIR) ingresa más profundamente que MIR y es útil en el análisis de alta uttroput con una preparación de muestra mínima. La tecnología de transformación de Fourier y NIR han monitoreado la carga de columnas, y Investigador en la India El anticuerpo usó NIR para monitorear las concentraciones de proteínas y estimulantes simultáneamente en el yogas. Los resultados se dieron en tiempo real.

Remon Spectroscopy, que mide los cambios de polaridad en lugar de los cambios diploides registrados por la espectroscopía infrarroja, puede identificar la estructura de la molécula y la información estructural de una muestra. Sin embargo, el rango implica la sensibilidad a la temperatura de la muestra y la intervención de fluorescencia.

Los avances recientes, como la longitud de onda del láser rojo o rojo profundo, el raman de tiempo realizado y el ramen de estimulación transferidos inter-espectroscopía (Serds), reducen la intervención de fluorescencia. Ventajas de otras variantes, como Raman resonante, Raman mejorado por la superficie (SERS), Raman de resonancia prosperada de superficie (SERRS) y Taman (Teres) de superficie aumentan la intensidad de la señal, el bajo límite de detección y la cantidad de cantidad requerida.

La espectroscopía UV-VIS, otra nueva adición a PAT, mide la infección por electrones y, por lo tanto, detecta el cromoforus principalmente: "áreas donde la estimulación de electrones es más probable". Un estudio mostró este método, que era parcialmente conjuntamente con el modelado de regresión de cuadrados. Profético Concentraciones de anticuerpos monoclonales durante la fase de carga de la cromatografía de proteína A.

Los instrumentos variables de Pathlland Slop (VPE), que miden automáticamente la absorción en una longitud de onda específica, ahora hacen posible que los métodos UV-Viz son proteínas no identificadas de alta vigencia, científicos cuidadosamente medidos de cerca.

Cada una de estas técnicas, y muchas otras escala comercial, mejoran los rendimientos, la sensibilidad y la velocidad de medición para PAT en la escala de otra comercial. Todavía tienen una falta de especificidad para ser prácticas, pero el autor acepta, pero, como dicen, "el progreso se está desarrollando constantemente. Se debe hacer énfasis más allá de las técnicas individuales para adaptar la integración fuerte y el uso efectivo de los datos adquiridos.



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