Nanomosac y BMS verifican la mejora del proceso de fabricación de AAV

Nanomocic publicó un científico papel blanco Detallado un estudio realizado con Bristol Myers Squib (BMS), que selecciona la capacidad de la tecnología Nanondale como una herramienta para llevar adelante los procesos de fabricación del virus (AAV) y la comprensión del producto del producto.

Durante la producción de AAV, las variaciones naturales en los genomas virales conducen a la formación de sub -yogas dentro de un lote. Estas variaciones pueden afectar negativamente la eficiencia del vector, potencialmente comprometer la eficacia médica o causar efectos secundarios inesperados debido a la sub -yogas sub -AAV.

Para reducir estos riesgos, los desarrolladores y fabricantes de AAV aplican estrategias para enriquecer las preparaciones selectivas con partículas que contienen completas que pueden proporcionar los efectos médicos deseados.

Riesgo en la producción de proteínas

Daniel Harvit, científico principal principal, BMS, dijo: "La tecnología nanondal proporciona una habilidad única simultáneamente, con una serie de especies parciales con genomas virales verdaderos y completos simultáneamente, que es una serie de partes que adaptan el proceso de la próxima generación hay una herramienta invaluable. para. " , "La tecnología permite un mejor enfoque para comprender el rendimiento de la fabricación de tecnología y la calidad del producto, al distinguir precisos y cuantitativamente entre las subespecies de partículas y proporcionar una lectura verdadera de un genoma de longitud completa.

El estudio ha demostrado que la tecnología no unsidal puede determinar efectivamente el sub-yogas, de acuerdo con la técnica nanedal, que ofrece una visión significativa de la producción de vectores de longitud completa. También identificó grupos de genomas parciales, que pueden permanecer en la corriente de alimentación AAV, abordar los límites principales en los métodos tradicionales, como Titakkar basado en ITR, que puede presentar incorrectamente el contenido del genoma viral, continuó. "Con solo 2 muestras de 2 L, este ensayo escalable y de alto asignal se puede aplicar a una amplia gama de matriasis, desde lisados ​​crudos hasta vectores puros, AAV permite un monitoreo y adaptación más precisos en el proceso de fabricación", dijo Qimin Quan, PhD. , Cofundador y CSO, Nanomosec.