La nueva tesis proporciona una comprensión profunda de las células inmunes del feto

El Centro de Infecciones en el Departamento de Medicina, Hudidinge (Medh) lo defiende del Centro de Medicina Infecciosa (CIM) TesisEl 4 de abril de 2025, "Título de tejidos fetales humanos y células linfoides congénitas en infecciones respiratorias adultas" Título ". El Supervisor principal es Jacob Micelson (Medh).

¿Cuál es el enfoque principal de su tesis?

El trabajo de esta tesis se centra en las células linfoides congénitas (ILC) en los tejidos humanos. Los ILC son jugadores importantes del sistema inmune congénito e incluyen varias sub -población, que incluyen, entre otros, los asesinos naturales (NK) y las ILC del Grupo 3 (ILC3). Estas dos poblaciones son las primeras células inmunes de origen linfoide que surgen durante el desarrollo fetal, donde ya existen después de la primera mitad del primer trimestre.

Junto con otras células inmunes fetales, posiblemente ayudan a controlar proteínas y células extrañas, contribuyen al desarrollo de tejidos y sientan las bases para las funciones inmunes después del nacimiento. Sin embargo, es difícil lograr el tejido fetal humano, por lo que las células NK e ILC3 se entienden en gran medida en el desarrollo humano temprano.

Para comprender mejor su desarrollo y posibles funciones específicas de tejido, examinamos la naturaleza de las células NK e ILC3 en los tejidos fetales humanos. Además, tuvimos la oportunidad de estudiar células NK en pacientes con infección por COVID-19 en comparación con pacientes con infección por influenza con epidemia de kovid.

¿Cuáles son los resultados más importantes?

Mostramos que las células NK e ILC3 tienen perfiles separados de distribución y expresión génica en los tejidos fetales. Esta diferencia puede provenir del crecimiento del tejido local, ya que también identificamos una potencial célula ancestra exclusiva del intestino fetal.

Somos la primera persona en identificar las células inmunes del feto que surgen de la misma fuente, so clonal, usando mutaciones mitocondriales como código de barras natural. Esto nos permitió identificar la propagación de la población clonal tanto en los tipos de células como en el tejido fetal, aunque algunos clones tenían sesgo a los tejidos específicos, lo que indica aún más que puede ocurrir cierto crecimiento del lado del tejido.

En términos de infecciones respiratorias adultas, encontramos que la posibilidad de reclutamiento de células NK y células T para los pulmones durante las infecciones virales comparte los mismos mecanismos tanto en la infección por Covid-19 como en la infección por influenza.

¿Cómo puede este nuevo conocimiento contribuir a mejorar la salud de las personas?

La comprensión profunda de las células inmunes fetales (sus fenotipos, funciones, distribución y cómo se desarrollan en los tejidos fetales) puede ser importante para el diagnóstico futuro e incluso en las intervenciones uterinas. Identificar y abordar las irregularidades de la inmunidad antes de la captura puede ser una mejora de por vida, la salud y la calidad de vida puede mejorar significativamente.

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Además, al estudiar pacientes con infección de Covid-19 e influenza, nuestras conclusiones pueden ayudar a las vías respiratorias infectadas a desarrollar los tratamientos que modifican el reclutamiento de células NK y células T, potencialmente para mejorar las respuestas inmunes.

¿Cuáles son tus futuras ambiciones?

Esta es mi educación y Ph.D. Con el aumento de la secuenciación de una sola célula. Soy muy íntimo para seguir el rápido crecimiento continuo de esta herramienta y otras tecnologías, y ver qué podremos abordar las preguntas biológicas en el futuro. Se combina con una apreciación agrandada por la inmunología de los tejidos y la recolección de tejidos humanos acoplados, dando lugar a una investigación práctica e impresionante.

Para mi propio viaje, estoy emocionado de encontrar oportunidades en las que pueda aplicar mis habilidades y continuar aprendiendo.