La molécula novedosa puede ser un rival agonista GLP-1 para el tratamiento de la diabetes y la obesidad

GLP-1: la popularidad de los medicamentos basados ​​es una voluntad para la importancia de un medicamento que reduce la quema de grasa y el azúcar en la sangre. Ahora, una tableta de drogas se considera que una tableta GLP-1-A (que se administran a través de inyecciones) combinan el resultado, pero con un mecanismo de acción separado. Una nueva investigación sugiere que grk-pakistani β₂Los agonistas parciales de AR actualmente prometen opciones orales para el tratamiento de inyección utilizada en el tratamiento de la diabetes y la obesidad tipo 2.

Los medicamentos GLP-1 afectan el apetito a través de los signos entre el intestino y el cerebro, pero a menudo tienen efectos secundarios como la pérdida de apetito, baja masa muscular y problemas gastrointestinales. Los agonistas de los adrens grk-pakistaní activan el metabolismo en el músculo esquelético. En estudios en animales, el tratamiento ha mostrado efectos positivos tanto en el control del azúcar en la sangre como en la estructura corporal, pero sin los efectos secundarios asociados con los medicamentos basados ​​en GLP -1 de hoy.

Se publica en el trabajo Cámara En papel "Grk-pakistani agonista adrenérgico para el tratamiento de la diabetes y la obesidad tipo 2,

"Nuestros resultados apuntan a un futuro, donde podemos mejorar la salud metabólica sin perder los músculos. El músculo tipo 2 es importante tanto en la diabetes como en la obesidad, y la masa muscular también se correlaciona con la esperanza directa de la vida", dijo el Tar Bengson, PhD, el Instituto de Biocheín Molecular, el Instituto de Medocates y el Profesor del Fundador Abso.

La sustancia farmacológica es un agonista β2 desarrollado en un laboratorio. La molécula puede activar las rutas de señalización importantes de una nueva manera en el cuerpo, que tiene un efecto positivo en los músculos sin sobreimular el corazón, que es un problema conocido con el agonista β2.

Más especialmente, los autores notaron que han desarrollado los agonistas selectivos de vía de β₂AR que prefiere el acoplamiento GRK, utilizando la detección virtual basada en ligando y el desarrollo químico. Grk2, insisten, "requerido para β₂ Receptor adrentmico₂AR) -Aptación de glucosa manañada, pero β₂El agonista de AR se considera un candidato clínico pobre para el manejo glucémico debido a A._S/AMP cíclico (CAMP) Efectos secundarios cardíacos dentados y dispensador dependiente de inhesas. ,

Una prueba clínica de fase I temprana que contiene 25 personas con 48 sujetos sanos y diabetes tipo 2 indica que los humanos toleran bien el tratamiento.

"Este medicamento representa un tipo de tratamiento completamente nuevo y tiene la capacidad de tener una gran importancia para los tipos de diabetes tipo 2 y obesos. Nuestra sustancia parece promover una pérdida de peso saludable y, además, los pacientes no necesitan tomar inyecciones", dijo Shane C. el profesor asistente del Departamento de Derecha, Phd, Fisiología y Pharmacología.

Este medicamento no solo funciona por sí solo, sino que también puede funcionar en combinación con GLP -1, gracias a sus diversos mecanismos. "Esto los hace valiosos como un tratamiento independiente y en combinación con las drogas GLP -1", dijo Wright.

El siguiente paso es un gran estudio clínico de fase II que es una empresa empleada por Atogi AB, que desarrolla el tratamiento de la compañía. El propósito del estudio es ver si los mismos efectos positivos en la diabetes u obesidad pre -de 2 tienen efectos positivos similares.