El ingeniero Edipocitos se dirige al desarrollo del tumor en el modelo de cáncer

Los investigadores dirigidos por la Universidad de California, San Francisco (UCSF) informaron un nuevo enfoque, privado de tumores nutricionales en modelos de cáncer, y un día puede ser un nuevo enfoque que se desarrolló aún más para el cáncer y los pacientes específicos y puede ser personal.

Sus hallazgos han sido publicados Biotecnología de la naturaleza En un artículo bajo el título ","La implantación del ingeniero adipocitos suprime la progresión del tumor en el modelo de cáncer,

El equipo de investigadores utilizó la tecnología de edición de genes CRISPR para convertir las células grasas blancas en células grasas "beige" y luego las células implantadas en el modelo de ratones de cáncer de mama y páncreas. Los investigadores notaron que las células de grasas ingenieras cruzaron el tumor en busca de nutrientes y redujeron la progresión del cáncer.

Los investigadores escribieron: "Los tumores demuestran una mayor capacidad para lograr y metabolizar los nutrientes". "Aquí, los adipocitos de ingenieros de trasplante que excluyen los tumores de los nutrientes y muestran que pueden reducir la progresión del cáncer en gran medida, una técnica llamada trasplante de manipulación de grasa (AMT). Los adipocitos de los ingenieros se colocaron con células cancerosas o xenoinjertos para usar el aumento de Cantidad de glucosa y ácidos grasos mediante la mejora de la UCP1, lo que causó supresiones significativas de cáncer en el cáncer genético o de mama.

Director del Instituto UCSF de Genética Humana, autor principal de Paper, PhD, PhD, dijo: "Ya eliminamos las células grasas con liposucción y las devuelven a través de la cirugía plástica, que es el Instituto UCSF para Human es el Director de Genética, y profesor de El Departamento de Biongining and Medical Sciences.

"Estas células grasas se pueden manipular fácilmente en el laboratorio y se pueden volver a colocar de manera segura en el cuerpo, lo que las convierte en una plataforma atractiva para la terapia celular para el cáncer".

En ese momento, Ahituva y su post-dock, Hai Negin, PhD, sabían los estudios que mostraron que el cáncer podría suprimirse en ratones entrando en contacto con el frío.

Los científicos concluyeron que las células cancerosas estaban muriendo de hambre a medida que se activaban las células de grasa marrón fría, que usan nutrientes para producir calor. Sin embargo, la terapia en frío no es una opción viable para pacientes con cáncer con salud delicada.

Por lo tanto, Ahituv y Guyen recurrieron a la idea de usar grasa beige, que podrían diseñar para quemar suficientes calorías, incluso en ausencia de frío, para privarlos para privar a los tumores de combustible.

Guayin, quien es el primer escritor de papel, usó CRISPR para activar los genes que están inactivos en las células grasas blancas, pero son activos en las células de grasa marrón, con la esperanza de encontrar a quienes encuentran a quienes tienen la esperanza de encontrar a quienes en las células grasas blancas se convertirán en el más hambriento de Beige. células grasas.

Un gen llamado UCP1 se encontraba afuera. Guyen cultivó células grasas de beige UCP1 y células cancerosas en una placa de Petri "trans-Vail". Las células cancerosas estaban en el fondo y las células grasas estaban por encima de ellas en compartimentos separados que mantenían las células separadas, pero las obligaron a compartir nutrientes.

“En nuestro primer experimento trans-Vail, muy pocas células cancerosas sobrevivieron. Pensamos que hemos arruinado algo, estamos seguros de que fue un error ”, recordó Ahituv. "Entonces, lo repitimos muchas veces, y seguimos viendo el mismo efecto".

Las células grasas beige dominaron dos tipos diferentes de células de células de cáncer de mama: células de cáncer de colon, pancreático y prostata.

Los investigadores aún no estaban seguros si las células grasas beige implantadas funcionarían en un contexto más realista. Por lo tanto, se volvieron hacia la extremidad grasa, que son grupos consistentes de células cultivadas en un plato, para ver si podían batir las células tumorales cuando fueron trasplantadas junto al tumor en ratones.

El enfoque funcionó contra el cáncer de mama, así como las células de cáncer de pancreático y de próstata. Las células cancerosas hambrientas en forma de células grasas consumen todos los nutrientes disponibles.

Las células grasas beige trasplantadas presionaron los tumores pancreáticos y de mama en ratones incluso predeterminados para desarrollar genéticamente cáncer. Incluso cuando las células grasas beige fueron trasplantadas lejos de las células de cáncer de mama.

Para ver cómo funcionarían en el tejido humano, Ahituv y Nguyen trabajaron junto con una especialista en cáncer de seno en Jennifer Rousnabolic, MD, PhD, UCSF. Roussende bloquea una biblioteca de mastectomía de cáncer de mama que contiene células grasas y células cancerosas.

"Debido a que el seno tiene demasiada grasa, podemos recibir grasa del mismo paciente, modificar la grasa y puede desarrollarla en el mismo experimento de vela trans con las propias células de cáncer de mama del paciente", dijo Ahituv.

Estas células de grasa beige de pacientes similar cruzaron las células de cáncer de mama en placas de Petri, y cuando fueron trasplantadas juntas en el modelo de ratón.

Sabiendo que el cáncer ha dado prioridad a la dieta, los investigadores han diseñado grasas para comer algunos nutrientes. Por ejemplo, algunas formas de cáncer de páncreas se basan en la uridina cuando la glucosa es rara. Solo programaron grasas para comer uridina, y excluyeron estas células de cáncer de páncreas. Esto muestra que la grasa puede adaptarse para las preferencias dietéticas de cualquier cáncer.

Según Ahituv, cuando se trata de tratamientos celulares vivos, las células grasas tienen muchas ventajas.

"Con las células grasas, hay menos interacción con el medio ambiente, por lo que las células filtradas en el cuerpo están muy menos preocupadas, donde pueden causar problemas", dijo Ahituv.

Las células grasas se pueden programar para emitir señales o para completar funciones más complejas. Su capacidad para derrotar al cáncer cuando no están justo al lado del tumor puede resultar invaluable para el tratamiento del glioblastoma como el glioblastoma.

"Creemos que estas células también pueden diseñarse para sentir glucosa en el torrente sanguíneo y dejar insulina para la diabetes, o en las enfermedades pueden tener que absorber el hierro donde haya hierro excesivo como la hemocromatosis, ha concluido" dañino ". "Hay un límite para el cielo para estas células grasas".